Раніше новонароджених українців безоплатно перевіряли на 4 спадкові хвороби – гіпотиреоз, фенілкетонурія, адреногенітальний синдром та муковісцидоз. А вже з жовтня загальна кількість орфанних метаболічних хвороб, які включені до скринінгу новонароджених в Україні, буде складати 21 захворювання.

 

Забір крові проводять у перші 48 – 72 години життя немовляти та передають на дослідження до створених нами сучасних центрів неонатального скринінгу. Якщо в немовляти раптом виявлено відхилення від нормальних показників, то про це повідомляють батьків та призначають подальші дослідження чи лікування.

 

"Діти зі спадковими захворюваннями, виявленими вчасно, отримують лікування або спеціальне харчування і ростуть здоровими (або майже). А якщо не отримують – залишаються інвалідами чи вмирають", - сказав у коментарі "Східному проекту" директор Обласного перинатального центру Краматорська Михайло Кравченко.

 

Тож додатковий скринінг допоможе врятувати життя та надасть змогу вчасно діагностувати захворювання.

 

 

Проект реалізується за фінансової підтримки Міністерства закордонних справ Чеської Республіки у рамках Transition Promotion Program.